化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負責，F(xiàn)DA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)要求制定了化妝品(VCRP)自愿注冊計劃。該計劃由化妝品制造商自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可以通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA，也可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后提交紙質(zhì)文件?；瘖y品通過FDA注冊后，企業(yè)將擁有注冊號(注冊號)和產(chǎn)品配方號(CPIS)。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息(如名稱、地址、負責人、聯(lián)系方式等。)和產(chǎn)品信息(如商標、配方、原料的CAS號等。).

化妝品進入商場前需要FDA認證嗎？

FDA在化妝品方面的法律權(quán)威不同于FDA在其他FDA監(jiān)管產(chǎn)品(如藥物、生物制劑和醫(yī)療器械)上的威望。根據(jù)法律規(guī)定，化妝品和配料不需要原FDA門店的批準，但色素添加劑除外。然而，美國食品和藥物管理局可以對商場中不符合法律的產(chǎn)品以及違反法律的企業(yè)或個人采取執(zhí)法行動。

一般來說，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，但法律法規(guī)禁止或限制的色素添加劑和成分除外，前提是:

1.成分和產(chǎn)品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的，

2.該產(chǎn)品已被正確識別。

3.根據(jù)美國食品和藥物管理局實施的法律，使用這種成分不會導致化妝品品牌的摻假或濫用。

化妝品美國食品和藥物管理局測試項目:

1.重金屬測試；

2.微生物檢測；

3.皮膚刺激試驗；

4.理化成分分析；

5.毒理學評估；

6.審查組件標簽；

7.防腐效果試驗